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2024年4月15日发(作者:eclipse下面的窗口不见了)
植物组织培养的一些注意事项
一、常用培养基主要特性
1、高盐成分培养基包括MS、LS、BL、BM、ER 等培养基;其中MS 培养基应用最广泛,其钾
盐、铵盐及硝酸盐含量均较高, 微量元素种类齐全, 其养分数量及比例均比较合适, 广
泛用于植物的器官、花药、细胞及原生质体的培养;LS、BM、ER 培养基由MS 培养基演变
而来;
2 、硝酸钾含量较高的培养基包括B5 、N6 、LH、GS 等培养基;
①B5 培养基B5 培养基除含有较高的钾盐外, 还含有较低的铵态氮和较高的盐酸硫胺素,
较适合南洋杉、葡萄及豆科与十字花科植物等的培养;
②N6 培养基N6 培养基 朱至清等1975 系我国学者创造, 获国家发明二等奖, 适用于
单子叶植物花药培养, 柑橘花药培养也适合, 在楸树、针叶树等的组织培养中使用效果
也好;
③SH 培养基是 矿盐浓度较高的一种培养基, 其中铵与磷酸是由磷酸二氢铵
NH4 H2 PO4 提供的, 这种培养基适合于某些单子叶及双子叶植物的培养;
3 、中等无机盐含量的培养基
①H 培养基本培养基大量元素约为MS 培养基的一半, 仅磷酸二氢钾及氯化钙稍低, 微
量元素种类减少, 而含量较MS 为高, 维生素种类比MS 多;适于花药培养;
②尼奇培养基Niotsch 1969 此培养基与H 培养基成分基本相同, 仅生物素比H 培养基
高10 倍;也适合于花药培养;
③米勒培养基Miller 1963 此培养基和Blaydes1966 培养基二者成分完全相同;适合大
豆愈伤组织培养和花药等培养用;
4 、低无机盐培养基大多情况下用于生根培养基;有以下几种:
①改良怀特培养基White 1963
②WS 培养基Wolter & Skoog 1966
③克诺普液 Knop 1965 花卉培养上用得多;
④贝尔什劳特液Berthelot 1934
⑤HB 培养基 Holley & Baker 1963 此培养基在花卉脱毒培养和木本植物的茎尖培养中
效果良好;其成分是大量元素比1/ 2 克诺普 Knop 液稍多, 微量元素用贝尔什劳特液,
每升培养基中加0 . 5ml;
二、与培养基有关的一些细节问题
1、培养基所用药品应采用等级较高的化学纯CP三级 及分极纯AR二级 , 以免杂质对培养
物造成不利影响;
2、调节PH也可用精密pH试纸应在干燥器中保存, 以免吸湿而失效;培养基过酸的可用
1mol/ L 氢氧化钠 NaOH 来调节; 培养基过碱的可用1mol/ L 盐酸 HCl 来调节 1mol/ L
NaOH 的配制方法是称40gNaOH, 溶解后加入蒸馏水, 定容到1 000ml 即可;1mol/ L HCl
的配制方法是量取12mol/ L HCl 84ml , 加水定容至1 000ml;经高压蒸汽灭菌后, 由于
某些成分的分解如蔗糖的分解 或氧化, 酸度会增加 pH 值一般可降低0 . 2 ;有时玻璃
器皿质量较差, 其中一部分物质溶解, 也会影响酸度的变化;这些在调整pH 值时都要考
虑进去;分装后应立即灭菌, 若因故不能及时灭菌, 最好放入冰箱中在24h 内完成灭菌
工作;灭菌时压力表读数为0 . 8kg/ cm
2
~1 . 1kg/ cm
2
, 121℃时保持15min~20min 即
可;
3、某些生长调节物质, 如吲哚乙酸、玉米素及某些维生素等物质遇热不稳定, 因此不能
进行高压灭菌, 而需用过滤方法灭菌, 经过滤灭菌的溶液, 可在琼脂培养基温度下降到
大约40℃时加入到已高压灭菌的培养基中;
4、配好的培养基可放到培养室中预培养3d ,若没有污染反应, 则证明是可靠的, 可以使
用;暂时不用的培养基最好置于10℃下保存, 含有生长调节物质的培养基在4℃~5℃低
温下保存则更理想;含吲哚乙酸或赤霉素的培养基应在配制一周内用完, 其他培养基至
多也不能超过一个月;一般情况下, 两周内应用完, 以免干
燥变质;
三、培养材料及消毒
1、取材季节的影响:大多数植物应在其生长开始的季节采样, 生长末期或已进入休眠期,
则外植体对诱导反应迟钝或无反应;
2、器官的生理状态和发育年龄:沿植物的主轴, 越向上的部分所形成的器官其生长的时
间越短, 其生理年龄也越老, 越接近发育上的成熟, 越易形成花器官;反之, 越向下,
其生理年龄越小;木本植物的组织培养中, 以幼龄树的春梢嫩枝段或基部的萌条较好,
下胚轴与具有3 对~4 对真叶的嫩茎段, 生长效果也较好 ;一般情况下, 幼年组织比老
年组织具有较高的形态发生能力;
3、材料大小的影响:材料越小成活率越低, 茎尖培养存活的临界大小应为一个茎尖分生
组织带1 个~2 个叶原基, 约0 .2mm~0 .3mm 大小;叶片、花瓣等约为5mm
2
, 茎段则长
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