SYSMEX SE-9000血细胞分析仪2例特殊计数情况分析

检验医学与临床２０１１年２月第８卷第４期Ｌａｂ　Ｍｅｄ　Ｃｌｉｎ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ　２０１ｌ，Ｖｏ１．８，Ｎｏ．４　

・

临床研究・　

ＳＹＳＭＥＸ　ＳＥ一９０００血细胞分析仪２例特殊计数情况分析　

陈　敏，曹军皓（广州军区武汉总医院检验科４３００７０）　

【摘要】　目的　对ＳＥ　９０００血细胞分析仪遇到的２例特殊情况进行分析，提出建立适合自己实验室的复片规　

则，并不断完善。方法　采用ＳＹＳＭＥＸ　ＳＥ　９０００血细胞分析仪对血细胞进行计数。结果　病例１：仪器误报细胞质　

内有中毒颗粒的中性粒细胞为嗜碱性粒细胞；病例２：仪器中性粒细胞和淋巴细胞计数错误。结论五分类血细胞　

分析仪作为技术先进、有很多特性的大型仪器，为临床工作带来了很大的方便，但也有其不足之处，实验室应根据自　

身的特点，结合仪器状态和患者情况，特别是对没有异常信息提示的标本，建立符合自身特点的复检规则。　

【关键词】ＳＥ一９０００；　血细胞形态；　复检规则　

ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－９４５５．２０１１．０４．０４６　文献标志码：Ａ　文章编号：１６７２—９４５５（２Ｏ１１）０４　０４６１－０ｌ　

五分类血细胞分析仪在检验科使用的越来越多，它具有效　

率高、使用方便、能快速准确地提供多种实验数据的特点，但它　

也有自身的不足，迄今无论多么先进的血液学分析仪，还没有　

达到准确鉴别所有血细胞，特别是幼稚细胞和各种异常细胞的　

程度，必要时还必须借助显微镜进行复检…。现有的对幼稚细　

胞、未成熟细胞、异常细胞的复片规则都是仪器有异常信息的　

细胞６２　，淋巴细胞３８　，未见幼稚淋巴细胞。而在８月１１　

日检测的结果ＷＢＣ计数１．０６×１０　／ｉ　，中性粒细胞８２．１　，淋　

巴细胞１２．３　，单核细胞０　，嗜酸性粒细胞０．９　，嗜碱性粒　

细胞４．７　，散点图未有任何提示，ＩＰ提示为中性粒细胞降低，　

淋巴细胞降低，Ｉ，ｅｕｋｏ降低，可能存在幼稚粒细胞，瑞氏染色油　

镜下计数为中性粒性细胞７ｏ　，淋巴细胞３ｏ　，未见幼稚　

提示，而作者在实际工作中遇到２例特殊的情况都未有任何提　

示，由此建议制订适合本实验室的复片规则，仪器操作者应为　

技术强的操作者，并根据实际工作中遇到的新情况，对无异常　

细胞。　

３讨　论　

Ｓｙｓｍｅｘ　ＳＥ一９０００血液细胞分析仪采用ＤＣ／ＲＦ射频／直流　

原理检测白细胞三分类和未成熟中性粒细胞，采用ＤＣ直流原　

理检测嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。通过射频／直流检测可　

得到一张二维的分布图，它反映了细胞的大小和细胞内（核的　

信息提示的特殊标本制订相应的复检规则。　

本院住院患者静脉血在做血常规检验中遇到如下２例情　

况：ｌ例白细胞分类计数中嗜碱性粒细胞计数达８５．６　，经涂　

片、瑞氏染色，油镜下观察，实际嗜碱性粒细胞计数正常；１例　

白细胞分类计数在ＩＰ上未有任何提示，经涂片瑞氏染色，高倍　

镜下分类计数，有较大差异，现报道如下。　

１资料与方法　

大小等）密度　。ｊ。在嗜碱性粒细胞分析通道中，样本用特殊的　

试剂稀释同时使红细胞溶解，除嗜碱性粒细胞以外的白细胞皱　

缩，通过直流检测可以得到细胞的大小并画出嗜碱性粒细胞粒　

子分布的直方图，直方图上能反映颗粒大小的分布，根据其图　

可区分血细胞不正常细胞群体的分布，利用显微镜对白细胞分　

析仪所做出的异常提示进行人工校正。　

１．１　一般资料　患者１：男，５４岁，于２０１０年５月２３日因急　

性胰腺炎入院治疗，静脉采血，ＥＤＴＡ—Ｋ　抗凝。患者２：女，５２　

岁，因非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＩ　）在血液科进行一段时间的治疗，　

分别在２００６年７月３１日和２００６年的８月１１日抽血检查了　

应用血液分析仪后的血片复查，是可以弥补三分类乃至五　

分类血液分析仪对形态和结构等方面的不足　ｊ。制订复检规　

则的目的在于尽量减少后续工作量且避免假阴性　］。病例１　

的中性粒细胞胞质内有大量的中毒性颗粒，可能是鞘液在溶解　

细胞膜时，通过小孔的样品产生的脉冲加大把这些中毒性颗粒　

误认为是嗜碱性颗粒，以致使嗜碱性粒细胞计数假性增高。在　

血常规，标本为静脉血，ＥＤＴＡ—Ｋ　抗凝。　

１．２仪器和设备　日本ＳＹＳＭＥＸ　ＳＥ　９０００全自动血液分析　

仪及配套原装试剂；ＥＤＴＡ－Ｋ　真空采血管。　

２　结　果　

病例１：中性粒细胞为３．４　，淋巴细胞为６．７　，单核细　

胞为３．６　，嗜酸性粒细胞为０．７　，嗜碱性粒细胞计数为　

８５．６　，ＷＢＣ散点图上没有错误提示，复查２次结果不变，后　

中性粒细胞、分叶核球变化或体积异常增大粗颗粒、空泡、杆状　

核增加等，单核细胞形态和淋巴细胞形态均发生改变干扰仪器　

对胞体大小的阻抗检测与细胞核吸光度的测定ｌ６］。结果说明　

在仪器没有报警信号提示时，对于白细胞分类计数异常的情况　

一

拿到ＢＥｃＫＭＡＮ　ｃ０ｕＬＴＥＲ　ＡＣＴ　ＤＩＦＦ２三分类分析仪上复　

查，结果为：中性粒细胞８９．１　，淋巴细胞８．９　，中间细胞　

２　。后经涂片瑞氏染色，油镜下分类计数结果为：中性粒细胞　

９０　，淋巴细胞１Ｏ　，并且在大部分中性粒细胞胞质内发现有　

中毒性颗粒。　

定要进行涂片复检，病例１的情况，一般有经验的专业技术　

人员应该都不会轻易漏诊，作者只是把这种偶然的病例提出　

来，以供大家分析。病例２因患有ＮＨＬ，其病理细胞组织学类　

型较多，形态复杂。众所周知，外周血中的淋巴细胞，是一类高　

病例２：其中２００６年７月３１日检测的结果为白细胞计数　

１３．３５Ｘ１０　／Ｌ，中性粒细胞分类为８７．９　，淋巴细胞分类为　

１１．８　，单核细胞分类为０．１　，嗜酸性粒细胞分类为０．１　，　

嗜碱性粒细胞分类为０．１　，散点图未有任何提示，在ＩＰ上提　

示中性粒细胞增高，可能存在异常淋巴细胞。在ＢＥＣＫＭＡＮ　

ＣＯＵＬＴＥＲ　ＡＣＴ　ＤＩＦＦ２上复查，结果为中性粒细胞５５．５　，　

淋巴细胞３８．４　，中间细胞６．１　，涂片，瑞氏染色分类中性粒　

度异质性的细胞＿７］。有可能鞘液溶解细胞膜后，有些因素可能　

干扰仪器对细胞核吸光度检测，使直流和射频电流信号变化异　

常，造成仪器异常细胞提示的“假阳性”，对细胞不能辨别，提供　

了错误的报警信息，以致分类上有所差别　］。病例２的情况，　

作者认为对于肿瘤性质的疾病，特别是关于淋巴瘤类的疾病应　

该制订一个复片规则，当白细胞大于１０×１０　／Ｌ或小于２×　

１ｏ。／Ｌ时，无论散点图和直方图有无报警信号，（下转第４７２页）　

・

４７２・　

检验医学与临床２０１１年２月第８卷第４期Ｌａｂ　Ｍｅｄ　Ｃｌｉｎ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ　２０１　，　．　！　０．　

ｏｆ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅｓ［Ｊ］．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｅｎｚｙｍｏｌ，１９９５，　

２５２：３８—５３．　

ｌｉｋｅ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｌａｃｋｉｎｇ　ｔｈｅ　ｓｅｌｅｎｏｃｙｓｔｅｉｎｅ　ｃａｎ　ｐｒｏｔｅｃｔ　ｓｔａｂｌｙ　

ｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ　ｍａｍｍａｌｉａｎ　ｃｅｌｌｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅ　ｄａｍａｇｅ　

　ａ１．Ｓｔｒｕｃｔｕｒａ１　ｏｒ—　

［５３　

Ｄｕｆａｕｒｅ　ＪＰ，Ｌａｒｅｙｒｅ　ＪＪ，Ｓｃｈｗａａｂ　Ｖ，ｅｔ

ｇａｎｉｚａｔｉｏｎ，ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａ１　ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ，ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｈｙ—　

ｌｏｇｅｎｅｔｉｃ　ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｍｏｕｓｅ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　ｅｎ—　

［Ｊ］．Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｃｅｌｌ　Ｂｉｏｌ，１９９６，７４（１）：１２５—１３１．　

［１　３］Ｖｅｒｎｅｔ　Ｐ，Ｒｏｃｋ　Ｅ，Ｍａｚｕｒ　Ａ，ｅｔ　ａ１．Ｓｅｌｅｎｉｕｍ－ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　

ｅｐｉｄｉｄｙｍｉｓ　ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　５　ｐｒｏｔｅｉｎ　

（ＧＰＸ５）ｃａｎ　ｂａｃｋ　ｕｐ　ｆａｉｌｉｎｇ　Ｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ＧＰＸｓ　ｉｎ　ｍｉｃｅ　

ｃｏｄｉｎｇ　ｇｅｎｅｓ　ｌ－Ｊ］．Ｃ　Ｒ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ，１９９６，３１９（７）：５５９—５６８．　

ａｎ　Ａ，ｅｔ　ａ１．ＧＰＸ５，ｔｈｅ　ｓｅｌｅｎｉｕｍ－　

［６］　

Ｚｈａｎｇ　Ｔ，Ｃｈａｂｏｒｙ　Ｅ，Ｂｒｉｔ

ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ－ｅｎｃｏｄｉｎｇ　ｓｉｎｇｌｅ　ｃｏｐｙ　

ｓｕｂｊｅｃｔｅｄ　ｔｏ　ｓｅｌｅｎｉｕｍ　ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ［Ｊ］．Ｍｏｌ　Ｒｅｐｒｏｄ　Ｄｅｖ，　

１９９９，５４（４）：３６２—３７０．　

ｇｅｎｅ　ｉｓ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ　ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ　ｉｎ　ｍｏｕｓｅ　ｅｐｉｄｉｄｙｍｉｓ［Ｊ］．　

［１４］Ｃｈａｂｏｒｙ　Ｅ，Ｄａｍｏｎ　Ｃ，Ｌｅｎｏｉｒ　Ａ，ｅｔ　ａ１．Ｅｐｉｄｉｄｙｍｉｓ　ｓｅｌｅｎｏ－　

Ｒｅｐｒｏｄ　Ｆｅｒｔｉｌ　Ｄｅｖ，２００８，２０（５）：６１５　６２５．　

ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　５　ｍａｉｎｔａｉｎｓ　Ｓｐｅｒｍ　

［７］　

Ａｌｖａｒｅｚ　ＪＧ，Ｓｔｏｒｅｙ　ＢＴ．Ｒｏｌｅ　ｏｆ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　ｉｎ　

ＤＮＡ　ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ　ｉｎ　ｍｉｃｅ［Ｊ］．Ｊ　Ｃｌｉｎ　Ｉｎｖｅｓｔ，２００９，１１９（７）：　

ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ　ｍａｍｍａｌｉａｎ　ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ　ｆｒｏｍ　ｌｏｓｓ　ｏｆ　ｍｏｔｉｌｉｔｙ　

２Ｏ７４—２０８５．　

ｃａｕｓｅｄ　ｂｙ　ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ　ｌｉｐｉｄ　ｐｅｒｏｘｉｄａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｇａｍｅｔｅ　［１５］Ａｉｔｋｅｎ　ＲＪ，Ｄｅ　Ｉｕｌｉｉｓ　ＧＮ．Ｏｎ　ｔｈｅ　ｐｏｓｓｉｂｌｅ　ｏｒｉｇｉｎｓ　ｏｆ　ＤＮＡ　

Ｒａｓ，１９８９，２３（１）：７７—９０．　

ｄａｍａｇｅ　ｉｎ　ｈｕｍａｎ　ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ［Ｊ］．Ｍｏｌ　Ｈｕｍ　Ｒｅｐｒｏｄ，　

［８］Ｕｒｓｉｎｉ　Ｆ，Ｈｅｉｍ　Ｓ，Ｋｉｅｓｓ　Ｍ，ｅｔ　ａ１．Ｄｕａｌ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｅｌ—　

２０１０，１６（１）：３－１３．　

ｅｎｏｐｒｏｔｅｉｎ　ＰＨＧＰｘ　ｄｕｒｉｎｇ　ｓｐｅｒｍ　ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，　［１６］Ｔｈｏｍｓｏｎ　ＬＫ，Ｆｌｅｍｉｎｇ　ＳＤ，Ａｉｔｋｅｎ　ＲＪ，ｅｔ　ａ１．Ｃｒｙｏｐｒｅｓｅｒ—　

１９９９，２８５（５４３２）：１３９３—１３９６．　

ｖａｔｉｏｎ－ｉｎｄｕｃｅｄ　ｈｕｍａｎ　ｓｐｅｒｍ　ＤＮＡ　ｄａｍａｇｅ　ｉｓ　ｐｒｅｄｏｍｉ—　

［９］Ｒｅｊｒａｊｉ　Ｈ，Ｓｉｏｎ　Ｂ，Ｐｒｅｎｓｉｅｒ　Ｇ，ｅｔ　ａ１．Ｌｉｐｉｄ　ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ　ｏｆ　

ｎａｎｔｌｙ　ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｂｙ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅ　ｓｔｒｅｓｓ　ｒａｔｈｅｒ　ｔｈａｎ　ａｐｏｐｔｏｓｉｓ　

ｍｕｒｉｎｅ　ｅｐｉｄｉｄｙｍｏｓｏｍｅｓ　ａｎｄ　ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ　ｄｕｒｉｎｇ　ｅｐｉｄｉｄｙ—　

［Ｊ］．Ｈｕｍ　Ｒｅｐｒｏｄ，２００９，２４（９）：２０６１－２０７０．　

ｅｒａｌ　ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｂｉｏｌ　Ｒｅｐｒｏｄ，２００６，７４（６）：１１０４—１１１３．　［１７］Ｙｅｕｎｇ　ＣＨ，Ｃｏｏｐｅｒ　ＴＧ，Ｄｅ　Ｇｅｙｔｅｒ　Ｍ，ｅｔ　ａ１．Ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　

［１Ｏ］Ｓｃｈｗａａｂ　Ｖ，Ｂａｕｄ　Ｅ，Ｇｈｙｓｅｌｉｎｅｋ　Ｎ，ｅｔ　ａ１．Ｃｌｏｎｉｎｇ　ｏｆ　ｔｈｅ　

ｏｒｉｇｉｎ　ｏｆ　ｒｅｄｏｘ　ｅｎｚｙｍｅｓ　ｉｎ　ｓｅｍｉｎａｌ　ｐｌａｓｍａ　ａｎｄ　ｔｈｅｉｒ　ｒｅｌａ－　

ｍｏｕｓｅ　ｇｅｎｅ　ｅｎｃｏｄｉｎｇ　ｐｌａｓｍａ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ：ｏｒ—　

ｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｗｉｔｈ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｏｆ　ｉｎ－ｖｉｔｒｏ　ｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｍｏｌ　

ｇａｎｉｚａｔｉｏｎ，ｓｅｑｕｅｎｃｅ　ａｎｄ　ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａｌ　ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．　

Ｈｕｍ　Ｒｅｐｒｏｄ，ｌ９９８，４（９）：８３５—８３９．　

Ｇｅｒｉｅ，１９９５，１６７（１－２）：２５—３１．　

［１８］Ｈｅｒｂｅｔｔｅ　Ｓ，Ｌｅｎｎｅ　Ｃ，Ｌｅｂｌａｎｅ　Ｎ，ｅｔ　ａ１．Ｔｗｏ　ＧＰＸ－ｌｉｋｅ　ｐｒｏ—　

［１１］Ｇｈｙｓｅｌｉｎｃｋ　ＮＢ，Ｄｕｆａｕｒｅ　Ｉ，Ｌａｒｅｙｒｅ　ＪＪ，ｅｔ　ａ１．Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ　ｏｒ—　

ｔｅｉｎｓ　ｆｒｏｍ　Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ　ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ　ａｎｄ　Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ　ａｎｎ－　

ｇａｎｉｚａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｇｅｎｅ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ａｎｄｒｏｇｅｎ－ｄｅ　

ＵＵＳ　ａｒｅ　ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ　ｅｎｚｙｍｅｓ　ｗｉｔｈ　ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄ　ｈｙｄｒｏｐｅｒ－　

ｐｅｎｄｅｎｔ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ－ｌｉｋｅ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｔｏ　ｔｈｅ　

ｏｘｉｄｅ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　ａｎｄ　ｔｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ　ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　

ｍｏｕｓｅ　ｅｐｉｄｉｄｙｍｉｓ［Ｊ］．Ｍｏｌ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，１　９９３，７（２）：２５８—　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ［Ｊ］．Ｅｕｒ　Ｊ　Ｂｉｏｃｈｅｍ，２００２，２６９（９）：２４１４—２４２０．　

２７２．　

［１２］Ｖｅｒｎｅｔ　Ｐ，Ｒｉｇａｕｄｉ６ｒｅ　Ｎ，Ｇｈｙｓｅｌｉｎｃｋ　Ｎ，ｅｔ　ａ１．Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ｅｘ—　

（收稿日期：２０１０—１０—２３）　

ｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｍｏｕｓｅ　ｔｉｓｓｕｅ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ—ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ－　

（上接第４６１页）　

３９６．　

均应进行血涂片的显微镜检查和人工分类，并要注意淋巴细胞　

［３］彭黎明，府假灵，高行军．Ｓｙｓｍｅｘ　ＳＥ－９０００全自动血液分　

的形态有无异常。　

析仪性能的评价［Ｊ］．临床检验杂志，２００４，２２（５）：３９６・　

一

般来说复检是根据血液细胞仪提出的异常信息进行复　

３９７．　

检，本文出现的两个病例仪器都没有出现异常信息的提示，这　

［４］王艳梅．血液分析仪检测结果与复查血片的比较［Ｊ］．中　

就一方面需要技术性强的检验者，另一方面需要根据本实验室　

国医药导报，２００７，４（１２）：１５６—１５７．　

的特点和在实际工作中遇到的病例来建立和补充复检规则。　

［５］汪嘉，李智，孙仲华，等．ＣＥＬＩ－ＤＹＮ　３７００血液分析仪复　

血涂片显微镜复检不仅能补充仪器形态鉴别能力的不足，而且　检规则制订及应用评价口］．检验医学，２００８，２３（１）：６．　

足以直观地评估和验证血液学分析仪所报告结果的可行性ｌ＿２］。　［６］许顺姬．Ｓｙｓｍｅｘ　ＳＥ－９０００血液分析仪白细胞异常信息的　

作者认为在国际规定的复片４１条规则的基础上，每个实验室　

相互分析［Ｊ］．现代预防医学，２００７，３４（１）：２１．　

应结合本实验室的仪器设备状况，专业人员的技术水平以及实　［７］朱晓辉，何菊英，朱忠勇．应用血液分析仪后复查血片的　

验室的其他条件等来制定本实验室血涂片复查的标准，并且随　内容和方法及程序［Ｊ］．中华检验医学杂志，２００３，２６　

着以后的工作中遇到的问题不断地更新和完善，是可以弥补三　

（１２）：７８６．　

分类乃至五分类血液分析仪对形态和结构等方面的不足，避免　

［８］陈小剑，王晓欧，李绵绵，等．ＸＥ－２１００血细胞分析仪血涂　

漏诊和误诊，为临床治疗提供可靠的科学依据。　

片复检标准制定及评价［Ｊ］．中华检验医学杂志，２０Ｏ７，３Ｏ　

参考文献　

（４）：３８６．　

［９］李焱鑫，熊志刚，钟亚玲．ＳＹＳＭＥＸ尿液常规分析系统的　

Ｅｌｉ朱晓辉，马洪玉，朱忠勇．应用血液学分析仪后显微镜复　

显微镜复查标准探讨［Ｊ］．实用医院临床杂志，２００９，６　

检标准刍议［Ｊ］．中国实验诊断学，２００６，１０（３）：２９７．　

（６）：８６—８７．　

［２］郑赵利．Ｓｙｓｍｅｘ　ＳＥ一９０００血细胞分析仪在白细胞分类中　

的应用评价［Ｊ］．国际检验医学杂志，２００９，２９（４）：３９５—　

（收稿日期：２０１０—０８—２２）