生物化学与分子生物学名词解释官方版

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第一章

1. 模体（motif）：蛋白质分子中具有特定空间构象和特定功能的结构成分。

2. 锌指结构（zinc finger）：由蛋白质结构域围绕一个锌离子折叠形成的、保守

的DNA结合蛋白模体。

3. 纤连蛋白（fibronectin）：一类细胞外粘连蛋白，可与其他细胞外基质组分、

血纤维蛋白、整合蛋白家族的细胞表面受体结合，其功能是连接细胞与细胞

外基质，参与损伤愈合。

4. 结构域（domain）：分子量较大的蛋白质常可折叠成多个结构较为紧密且稳

定的区域，并各执行其功能，称为结构域。

5. 亚基（subunit）：组成具有四级结构的蛋白质的次级结构，每一条多肽链都

有其完整的三级结构，称为亚基。

6. 分子病（molecular disease）：由于基因上DNA分子的缺陷，致使细胞内

RNA及蛋白质合成出现异常，人体结构与功能随之发生变异的疾病。

7. 蛋白质等电点（protein isoelectric point／pI）：蛋白质静电荷为零时的溶液

pH。

8. 蛋白质变性（protein denaturation）：多肽／蛋白质的特定空间构象的部分

或完全，非折叠过程或形式 。

9. 电泳（electrophoresis）：在电场作用下，带电溶液向正极或负极的移动。

经常用于蛋白质、核酸或其他带电颗粒混合物的分离。

10. 层析（chromatography）：利用物质分子在流动相与固定相之间分配比例不

同，将不同物质分子的混合物分离的一种技术。例如薄层层析、柱层析等。

第二章

1. 碱基堆积力（base stacking interaction）：DNA分子的两条多聚核苷酸链在

旋进过程中，相邻的两个碱基对平面会彼此重叠，由此产生的疏水作用力。

2. DNA变性（DNA denaturation）：在某些理化因素（温度、pH、离子强度等）

作用下，DNA双链的互补碱基之间的氢键断裂，使双螺旋结构松散，形成

单链的构象，不涉及一级结构的改变。

3. 增色效应（hyperchromic effect）：变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的

效应。

第三章

1. 单体酶（monomeric enzyme）：由一条多肽链构成的仅具有三级结构的酶。

2. 酶的活性中心（active center）或活性部位（active site）：是酶分子中能与

底物特异性结合并催化底物转变为产物的具有特定三维结构的区域。

3. 同工酶（isoenzyme／isozyme）：是指催化相同的化学反应，但酶蛋白的分

子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。

4. 酶的竞争性抑制作用（competitive inhibition）：抑制剂与酶的底物结构相似，

可与底物竞争结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物形成中间产物的作用。

5. 别构调节（allosteric regulation）：小分子化合物与酶蛋白活性中心以外的

部位结合，引起酶蛋白分子构象变化，从而改变酶的活性的调节。

6. 酶的共价修饰（covalent modification）：酶蛋白肽链上的一些基团可以在其

他酶的催化下，与某些化学基团共价结合或脱离，从而影响酶的活性，又称

为酶的化学修饰。

7. 酶原（zymogen）：有些酶在细胞内合成或初分泌时，在其发挥催化功能前

只以其无活性前体形式存在，这个无活性前体称为酶原。

8. 限速步骤（rate-limiting step）：指需要最大激活能或具有最高自由能转换状

态的酶促反应步骤，是一系列酶催化的代谢途径中反应速度最慢的反应。

第四章

1. 细胞外基质（extracellular matrix）：由细胞分泌的，包括各种多糖、纤维蛋

白和黏着蛋白等的位于细胞间的组成成分。其为组织提供结构支持，并影响

细胞的发育和细胞的生物化学功能。

2. 糖生物学（glycobiology）：研究糖类及衍生物的结构、代谢以及生物学功能，

探索糖链的生物信息机制与生命现象关系的专门领域。

第五章

1. 微量元素（microelement）：指人体每日需要量小于100mg的化学元素，包

括硒、碘【吸（一）点】、铁、锰、锌、钼、铜【高中口诀去掉硼】、氟、钴、

铬【腹股沟】等，主要功能是作为酶的辅助因子。

2. 维生素（vitamin）：是一类人体内不能合成或合成量甚少，必须由食物供给

的小分子有机化合物，按其溶解性质可分为脂溶性维生素和水溶性维生素。

主要功能是调节人体物质代谢和维持正常生理功能。

第六章

1. 糖的无氧氧化（anaerobic oxidation）：缺氧时，G先经糖酵解生成丙酮酸，

然后在胞质还原成乳酸，这一过程净生成2 ATP，是糖的辅助产能途径。

2. 糖酵解（glycolysis）：指G在胞质生成丙酮酸的过程，净生成2 ATP和2

NADH，是糖有氧氧化和无氧氧化的共同起始阶段。

3. 底物水平磷酸化（substrate-level phosphorylation）：指ADP或其他核苷二

磷酸的磷酸化作用与底物脱氢作用直接相偶联的反应过程，是生物体内产能

的方式之一。

4. 糖的有氧氧化（aerobic oxidation）：有氧时，G依次经糖酵解生成丙酮酸，

丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoA，乙酰CoA进行TAC彻底氧化

成H

2

O和CO

2

，同时偶联电子传递并释放能量，此过程净生成30或32 ATP，

是糖的主要产能途径。

5. 柠檬酸循环（citric acid cycle）：在线体内乙酰CoA进行八步酶促反应并构

成循环反应系统。共经历4次脱氢、2次脱羧，生成4分子还原当量（包括

3分子NADH+1分子FADH

2

）、一分子GTP和2分子CO

2

，循环的各中间

产物没有量的变化。它是糖、脂肪、氨基酸（三大物质）的共同供能途径和

物质转变枢纽。

6. 巴斯德效应（Pasteur effect）：指糖有氧氧化抑制无氧氧化的现象。

7. Warburg效应（Warburg effect）：指有氧时，肿瘤细胞不彻底氧化G而是

无氧氧化生成乳酸的现象。

8. 磷酸戊糖途径（pentose phosphate pathway）：指从糖酵解的中间产物

G-6-P开始形成旁路，通过氧化、基团转移两个阶段生成F-6-P和3-磷酸甘

油醛，从而返回糖酵解的代谢途径。主要生理意义是提供NADPH和磷酸核

糖（供给核苷酸合成）。

9. 糖原（glycogen）：指G的多聚体，是体内糖的储存形式。动物体内有肝糖

原和肌糖原两种类型。肝糖原能够补充血糖，而肌糖原主要为肌收缩提供能

量。

10. 糖异生（gluconeogenesis）：指在饥饿状态下，非糖化合物（乳酸、甘油、

生糖氨基酸等）在肝和肾转变为G或糖原的过程。

11. 乳酸循环（Cori cycle）：肌细胞通过糖无氧氧化生成乳酸，乳酸通过血液运

送到肝，异生为葡萄糖，葡萄糖入血后再被肌摄取，由此构成循环。此过程

能回收乳酸中的能量，又可避免因乳酸堆积而引起乳酸酸中毒。

第七章

1. 必需脂肪酸（essential fatty acid）：机体必需但自身又不能合成或合成量不

足，必须靠食物提供的多不饱和脂肪酸。

2. 脂肪动员（fat mobilization）：储存在脂肪细胞中的脂肪在脂肪酶的作用下，

逐步水解，释放出游离脂肪酸和甘油供其他组织细胞氧化利用的过程。

3. 激素敏感性脂肪酶（hormone sensitive lipase／HSL）：即脂肪细胞中的甘

油三酯脂肪酶，在脂肪动员过程中催化甘油三酯水解成甘油二酯及脂肪酸，

它受多种激素调节，是脂肪动员的关键酶。

4. 酮体（ketone bodies）：脂肪酸在肝经氧化分解后转化形成的中间产物，包

括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮。酮体经血液运输至肝外组织氧化利用，是肝

向肝外输出能量的一种方式。

5. 磷脂酶A2（phospholipase A2,PLA2）：参与磷脂降解的一种磷脂酶，能水

解甘油磷脂2位酯键，生成1分子游离脂肪酸和1分子溶血磷脂。

6. 血脂（plasma lipids）：血液中脂类物质的总称，包括甘油三脂+游离脂肪酸、

胆固醇+胆固醇酯、磷脂等。

7. 脂蛋白（lipoprotein）：是脂质与载脂蛋白结合形成的复合体，是血浆脂质

的运输和代谢形式。一般呈球形，表面为载脂蛋白、磷脂、胆固醇的亲水基

团，内核为甘油三脂、胆固醇酯等疏水脂质。

8. 乳糜微粒（chylomicron／CM）：由小肠黏膜细胞利用从消化道摄取的食物

脂肪酸再合成甘油三脂后组装形成的一种脂蛋白，经淋巴系统吸收入血，功

能是运输外源性甘油三脂和胆固醇。

9. 载脂蛋白（apolipoprotein）：脂蛋白中的蛋白质部分，分为A、B、C、D、

E等几大类，在血浆中起运载脂质的作用，还能识别脂蛋白受体、调节血浆

脂蛋白代谢酶的活性。

10. 脂蛋白脂（肪）酶（lipoprotein lipase／LPL）：分布于骨骼肌、心肌以及脂

肪组织等组织的毛细血管内皮细胞表面的一种脂（肪）酶，能水解CM和

VLDL中的甘油三酯，释放出甘油和游离脂肪酸供组织细胞摄取利用。

11. 低密度脂蛋白受体（LDL receptor）：广泛分布于机体各组织细胞表面，能

特异地识别和结合LDL，主要生理功能是摄取降解LDL并参与维持细胞内

胆固醇平衡。

12. 胆固醇逆向转运（reverse cholesterol transport／RCT）：新生HDL从肝外

组织细胞获取胆固醇，使其酯化形成成熟的HDL，经血液运输至肝转化成

胆汁酸排出体外，此过程称为胆固醇逆向转运。

13. 卵磷脂:胆固醇脂酰转移酶（lecithin:cholesterol acyl transferase／LCAT）：

催化HDL中卵磷脂2位上的脂酰基转移至游离胆固醇的3位羟基上，使位

于HDL表面的胆固醇酯化，促成HDL成熟及胆固醇逆向转运。

第八章

1. P/O比值（P/O ratio）：电子经过呼吸链的传递作用最终与氧结合生成水，

在此过程中所释放的能量用于ADP磷酸化生成ATP（氧化磷酸化过程）。

经此过程消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数（相当于生成ATP

的分子数）称为磷氧比值（P/O值）。

2. 解偶联剂（uncoupler）：某些物质可破坏氧化呼吸电子传递过程形成的跨线

粒体内膜电化学梯度，抑制ATP的生成，更多能量以热能散失。

3. 细胞色素（cytochrome）：是一类以血红素为辅基的蛋白质，可在生物氧化

呼吸链、光合作用以及其他氧化还原反应中作为单电子传递体。

4. 氧化呼吸链（oxidative respiratory chain）：又称电子传递链，指线粒体内

膜中按一定顺序排列的一系列具有电子传递功能的酶复合体，可通过连续的

氧化还原反应将电子最终传递给氧生成水。

5. 氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）：即由代谢物脱下的氢，经线粒体

氧化呼吸链电子传递释放能量，偶联驱动ADP磷酸化生成ATP的过程。

第九章

1. γ-谷氨酰基循环（γ-glutamyl cycle）：首先由谷胱甘肽的γ谷氨酰基与膜外

的氨基酸结合，将其转运至胞内释放，然后再重新合成谷胱甘肽，此循环又

称Meister循环，是小肠吸收氨基酸的一条重要途径。

2. 氨基酸代谢库（amino acid metabolic pool）：食物蛋白质经消化而被吸收的

氨基酸、体内组织降解产生的氨基酸、体内合成的非必需氨基酸，共同分布

于体内参与代谢。

3. 蛋白质的腐败作用（putrefaction）：未被消化的蛋白质及未被吸收的氨基酸，

在大肠下部会受大肠杆菌的分解。

4. 蛋白质的互补作用（complementary action）：营养价值较低的蛋白质混合

食用，彼此间必需氨基酸可以得到互相补充，从而提高蛋白质的营养价值。

5. 氮平衡（nitrogen balance）：机体吸收氮与排泄氮之间的关系。

6. 泛素（ubiquitin）：一种高度保守的小分子蛋白质。在细胞内蛋白质的蛋白

酶体降解途径中，在特异泛素化酶催化下，几个泛素分子串联地共价结合至

靶蛋白的赖氨酸残基。

7. 一碳单位（one carbon unit）：指某些氨基酸在体内进行分解代谢过程中产

生的含一个碳原子的基团，包括甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基及亚氨甲基

等。

8. 营养必需氨基酸（nutritionally eseential amino acid）：体内不能自身合成，

必须由食物提供的氨基酸，包括：亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、

苏氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸（口诀：携一两本单色书来）。

9. 转氨基作用（transamination）：在转氨酶作用下，可逆地把α-氨基酸的氨

基转移给α-酮酸，结果使氨基酸脱去氨基生成相应的α-酮酸，而原来的α-

酮酸则转变为另一种氨基酸。

第十章

1. 核苷酸的从头合成（

de novo

synthesis）：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单

位等简单物质为原料，经过一系列酶促反应合成嘌呤或嘧啶核苷酸的过程称

之为从头合成。

第十一章

1. 非蛋白氮（non protein nitrogen/NPN）：非蛋白质类含氮化合物中的氮总称，

这些化合物主要有氨+尿素、肌酸+肌酸酐、尿酸、胆红素等。

2. 初级胆汁酸（primary bile acid）：在肝细胞以胆固醇为原料合成的胆汁酸及

其与甘氨酸或牛磺酸的结合产物，包括胆酸、鹅脱氧胆酸、甘氨～／～、牛

磺～／～。

3. 次级胆汁酸（secondary bile acid）：初级胆汁酸经肠菌作用产生的胆汁酸及

其结合产物，包括脱氧胆酸、石胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸、熊脱

氧胆酸等。

4. 胆汁酸的肠肝循环（enterohepatic circulation of bile acid）：在肝细胞中合

成的初级胆汁酸，随胆汁进入肠道并转化为次级胆汁酸。肠道中约95%的

胆汁酸可经门静脉被吸收入肝，并与肝新合成的胆汁酸一起再次被排入肠道，

构成胆汁酸的肠肝循环。

5. 结合胆红素（conjugated bilirubin）：胆红素在肝细胞内与葡萄糖醛结合生

成的胆红素称为结合胆红素，为水溶性，可从尿中排出。

6. 未结合胆红素（unconjugated bilirubin）：在血浆中主要与清蛋白结合而运

输的胆红素称为未结合胆红素，为脂溶性，不能经尿排出，易透过细胞膜产

生毒性作用。

7. 生物转化（biotransformation）：机体对内、外源性的非营养物质进行的氧

化、还原、水解（第一相）以及各种结合反应（第二相），增加其水溶性，

利于从尿或胆汁排出体外。

8. 细胞色素P

450

单加氧酶（cytochrome P450 monooxygenase）：又称羟化

酶、混合功能氧化酶，是存在于肝微粒体的氧化还原酶类，由细胞色素P

450

和NADPH-P

450

还原酶组成。

(回去复习)！！！

第十三章

1. 沉默子（silencer）：是可抑制基因转录的特定核苷酸序列，当其结合一些反

式作用因子时对基因的转录起阻遏作用，使基因沉默。

2. 增强子（enhancer）：可以增强真核基因启动子工作效率的顺式作用元件，

是真核基因中最重要的调控序列，决定着每一个基因在细胞内的表达水平。

3. 超家族基因（superfamily gene）：DNA序列相似，但功能不一定相关的若

干个单拷贝基因或若干组基因家族可以被归为超家族基因。

4. 断裂基因（split gene/interrupted gene）：由若干个编码区和非编码区互相

间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸

组成的完整蛋白质。

5. 多基因家族（multigene family）：是指由某一祖先基因经过重复和变异所产

生的一组在结构和功能上相关的基因。

6. 顺式作用元件（cis-acting element）：DNA分子中的一些调控序列，调控控

同一基因的转录活动，包括启动子、上游调控序列、增强子、加尾信号和一

些细胞信号反应元件等。

第十四章

1. DNA聚合酶（DNA polymerase）：指以双链DNA中的一条链为模板，dNTP

为原料，按5’→3’方向催化DNA链不断聚合延伸的酶。

2. Klenow片段（Klenow fragment）：是原核生物DNA polⅠ经特异的蛋白酶水

解后产生的大片段，具有3’→5’核酸外切酶活性和5’→3’聚合酶活性，实验室

合成DNA及分子生物学研究上，常用Klenow片段代替DNA聚合酶。

3. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制中，亲代DNA双螺

旋解开成为两条单链各自作为模板，按照碱基互补配对规律合成一条与模板

互补的新链，形成两个子代DNA分子。每一个子代DNA分子中都保留有

一条来自亲代的链。这种复制方式称为半保留复制。

4. 冈崎片段（Okazaki fragment）：DNA复制过程中，在后随链上不连续合成

的片段，称之为冈崎片段。

5. 引发体（primosome）：是复制起始形成的，在原核生物DnaB（解旋酶）、

DnaC、DnaG（引物酶）等蛋白质结合到DNA起始复制区域形成的复合结

构。

6. 端粒及端粒酶（telomere and telomerase）：【端粒】覆盖在染色体两个末端，

由短的GC丰富区特殊DNA重复序列及蛋白质组成的特殊结构称为端粒，

对保护染色体及维持染色体线性长度有重要意义。【端粒酶】端粒酶是由特

殊RNA及蛋白质组成的复合体，能以自身的RNA为模板，催化端粒的延

伸。

第十五章

1. DNA损伤（DNA damage）：由辐射或药物等引起的DNA结构的改变，包

括DNA结构的扭曲和点突变。前者干扰复制、转录，后者则扰乱正常的碱

基配对，从而改变子代细胞的DNA序列。

2. 错配修复（mismatch repair）：是切除修复的一种特殊形式，是维持细胞中

DNA结构完整稳定的重要方式，主要负责纠正：①复制和重组中出现的碱

基配对错误；②因碱基损伤所致的碱基配对错误；③碱基插入与缺失。

3. 切除修复（excision repair）：细胞内最重要的修复机制，主要由DNA polⅠ

及DNA连接酶执行。

第十六章

1. RNA剪接（RNA splicing）：初级RNA转录物切除内含子，连接外显子的

过程。属转录后加工形式之一。

1

基因组中，按细胞不同的发育时2. 不对称转录（asymmetric transcription）：○

2

在双链DNA分序、生存条件和生理需要，只有少部分的基因发生转录。○

子上，一股链用作模板指引转录，另一股链不转录。

3. 单顺反子（monocistron）：真核基因的一个编码基因转录只生成一个mRNA

分子，经翻译生成一条多肽链。

4. 多聚核糖体（polyribosome／polysome）：由多个核糖体结合在一条mRNA

链上同时进行肽链合成所形成的聚合物。多聚核糖体的形成使一条mRNA

链上同时有多个核糖体进行肽链合成，提高了肽链合成的效率。

5. 多顺反子（polycistron）：原核生物几个功能相关的基因转录合成时受同一

个控制区调控，被一起转录产生一条mRNA长链，为几种不同的蛋白质编

码。这样的mRNA分子携带了几个多肽链的编码信息，被称为多顺反子

mRNA。

6. 共有序列（consensus sequence）：各种原核基因启动序列特定区域内，通

常在转录起始点上游-10及-35区域存在一些共同的核苷酸序列。

7. 核内小RNA（small nuclearRNA／snRNA）：细胞核内的小RNA，在mRNA、

tRNA、rRNA（三大RNA）的剪接反应中去除内含子过程发挥作用。

8. 剪接体（spliceosome）：在真核RNA前体的剪接反应中，由核内小RNA

（snRNA如U1、U2、U4、U5和U6等）和蛋白质组成的复合体。

9. 内含子（intron）：位于外显子之间、可以被转录在初级RNA转录物中，但

经过剪接反应被去除，最终不存在于成熟DNA的过程。

10. 外显子（exon）：基因组DNA中表达在成熟mRNA分子的核苷酸序列，最

终被翻译成蛋白质。

11. 启动子（promoter）：是DNA分子上能与RNA pol结合并形成转录起始复

合体的区域。

12. 微RNA（microRNA／miRNA）：是一类没有可读框，长度约22个核苷酸

的小分子RNA，可以通过与靶mRNA分子的3’端非编码区域特异结合，抑

制该mRNA分子的翻译，对基因表达发挥调节作用。

13. 转录（transcription）：遗传信息从DNA传递到RNA的（RNA聚合）酶促

反应过程；以DNA序列为遗传信息模板，催化合成序列互补RNA的过程。

14. 转录后加工（post-transcriptional processing）：初级RNA转录产物的酶促

反应过程，使RNA前体转变为有功能的成熟RNA的过程。

15. 转录泡（transcription bubble）：具有RNA聚合酶活性的转录复合体发挥功

能作用的过程中，结合并解开DNA双链，合成RNA链而形成的开放性体

系，其外观类似于泡状。

16. 转录因子（transcription factor）：直接结合或间接作用于基因启动子、形成

的具有RNA聚合酶活性的动态转录复合体的蛋白质分子。

第十七章

1. DNA重组（DNA recombination）：不同DNA分子断裂和连接而产生的DNA

片段的交换并重新组合形成新DNA分子的过程。

2. D环复制（D-loop replication）：是线粒体DNA的复制形式。mtDNA为闭

合环状双链结构，D环复制的特点是复制起始点不在双链DNA同一位点，

内、外环复制有时序差别。因复制中呈字母D形状而得名。

3. S-D序列（Shine-Dalgarno sequence）：mRNA翻译起始点AUG上游约8～

13个核苷酸处，存在一段4~9个核苷酸的共有序列（-AGGAGG-），可被

16S rRNA通过碱基互补而精准识别，也称为核糖体结合位点（RBS）是

RNA小亚基与mRNA结合并形成前起始复合物的一段序列。

4. 氨基酸－tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase）：催化氨基酸活化的

二步偶联反应，先将氨基酸连接到腺苷酸（AA➡AA-A）而生成氨基酰腺苷

酸，再连接到tRNA（AA-A➡AA-tRNA）而生成氨基酰-tRNA。该酶能识别

特定氨基酸及其转运tRNA，通过其校正活性保证氨基酸与tRNA的正确结

合。

5. 蛋白质的靶向输送（proteintargeting）：具有信号序列的蛋白质新生肽链被

定向运输送到其执行功能的靶部位的过程。

6. 翻译后加工（post-translationalprocessing）：指新生肽链转变成为有特定空

间构象和生物学功能的蛋白质的过程。包括肽链的折叠和二硫键的形成、肽

链的剪切、肽链中某些氨基酸残基侧链的修饰、肽链聚合及连接辅基等。

7. 分子伴侣（molecular chaperon）：参与肽链的折叠、蛋白质穿膜进入细胞

器、应激后蛋白质复性或降解、蛋白质与蛋白质的互相作用调控及信号转导

等过程的一类保守的多肽结合性蛋白质。

8. 核糖体循环（ribosomal cycle）：指从翻译起始复合物的形成至核糖体解聚

的翻译全过程。肽链合成开始时，核糖体的大小亚基解聚，小亚基与mRNA、

起始氨基酰-tRNA结合后，大亚基与之结合而形成翻译起始复合物——再按

照mRNA的密码子顺序经进位、成肽和转位合成肽链——之后核糖体大小

亚基解聚，进入下一个循环。

9. 开放阅读框架（open readingframe／ORF）：从mRNA的5’-端起始密码子

AUG开始至3’-端终止密码子前的一段能编码并翻译出氨基酸序列的核苷酸

序列（不含终止密码子）。开放阅读框架通常代表某个基因的编码序列。

10. 框移突变（frame shiftmutation）：DNA上碱基的插入和缺失造成三联体密

码子的阅读方式改变，进而造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，其后果是

翻译出的蛋白质可能完全不同。

11. 密码子（codon）：在mRNA的开放阅读框架区，每3个相邻的核苷酸代表

一种氨基酸或肽链合成的起始（AUG）/终止（UAA、UAG、UGA）信息，

称为三联体密码子，简称密码子。

12. 信号序列（signal sequence）：是决定蛋白质靶向输送的特征性序列，存在

于新生肽链的N-端，可被细胞转运系统识别并引导蛋白质转移到细胞内外

特定部位。

第十八章

1. RNA干扰（RNA interference／RNAi）：与靶基因同源的双链RNA诱导的

特异转录后基因沉默现象（由SiRNA介导的基因表达抑制作用）。其作用机

制是双链RNA被特异的核酸酶降解，产生干扰小RNA（siRNA），这些siRNA

与同源的靶RNA互补结合，特异性降解靶RNA，从而抑制靶基因表达。

2. 反式作用因子（trans-actingfactor）：通过直接结合或间接作用于DNA、RNA

等核酸分子，对基因表达发挥激活或抑制作用的蛋白质分子。

3. 管家基因（house-keepinggene）：是指对所有细胞的生存提供基本功能，

因而在所有细胞表达的基因。其产物在不同细胞中保持一定的浓度，不易受

环境影响，具有稳定的调控机制。

4. 可诱导基因（inducible gene）：指在通常情况下不表达或表达水平很低的某

些基因，在特定环境信号作用下，基因表达产物增加。

5. 空间特异性（spatial specificity）：在个体生长、发育过程中，一种基因产物

在个体的不同组织或器官表达，又称细胞特异性（cell specificity）或组织

特异性（tissue specificity）。

6. 乳糖操纵子（

lac

operon，

lac

）：大肠杆菌中与乳糖代谢功能相关的基因成

簇地串联在一起，共同组成一个转录单位，包括：lacZ（编码β-半乳糖苷酶）、

lacY （编码通透酶）及lacA（编码β-半乳糖苷酰基转移酶）三个结构基因，

一个操纵序列O，一个调节原件P（启动子）及一个调节基因I。

7. 协调表达（coordinate expression）：是指在一定机制控制下，功能上相关

的一组基因协调一致、共同表达的表达方式。

8. 诱导多能干细胞（induced pluripotentstemcell／iPS）：指将关键转录因子

的编码基因引入成体细胞，诱导细胞重新编程，形成具有胚胎干细胞特征的

细胞。在适当条件下，诱导多能干细胞具有向不同类型细胞分化的能力。

9. 阻遏蛋白（repressor）：是可以识别、结合基因调控序列，抑制基因表达的

蛋白质分子。

10. 组成性基因表达（constitutive geneexpression）：又称为基本表达，通常指

在任何情况下不经诱导均在细胞中有所表达的基因方式。

11. 反义RNA（antisense RNA）：能够与靶核酸（mRNA或DNA编码）序列

互补的RNA分子，可抑制靶核酸的功能。

12. 干扰小RNA（small interfering RNA／siRNA）：是一类双链RNA在特定情

况下通过核酸酶作用，转变而来的具有特定长度（21～23个碱基）和特定

序列的小片段RNA。双链siRNA与特别的靶mRNA完全互补结合，导致

靶mRNA降解，阻断转录过程。

13. 长链非编码RNA

（

long noncoding

RNA／

lncRNA

）

：通常将长度大于200nt

的非编码RNA称为lncRNA，不直接参与基因编码和蛋白质合成（无开放

阅读框架），但是可在表观遗传水平、转录水平、转录后水平调控基因的表

达。

14. 短链非编码RNA（short noncoding RNA

／sncRNA

）：通常将长度小于200nt

的非编码RNA称为sncRNA，不直接参与基因编码和蛋白质合成（无开放

阅读框架），但是可在表观遗传水平、转录水平、转录后水平调控基因的表

达。包括siRNA、miRNA、snRNA等。

第十九章

1. G蛋白偶联受体（G protein－coupledreceptor）：亦称七跨膜受体；一类重

要的细胞表面受体，具有7个跨膜α-螺旋，并直接与异源三聚体G蛋白偶

联结合，依靠活化G蛋白转导细胞外信号。

2. 蛋白激酶（protein kinase）：将ATP或其他核苷三磷酸的γ-磷酸基转移给靶

蛋白的Ser、Thr、Tyr、Asp或His的侧链的一类酶。可以调节被磷酸化的

蛋白分子的功能。

3. 第二信使（second messenger）：环腺苷酸（cAMP）、环鸟甘酸（cGMP）、

甘油二酯（DAG）、三磷酸肌醇（IP

3

）、磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP

3

）、

Ca2+等可以作为外源信息在细胞内传递的信号转导分子，又称细胞内小分

子信使。

4. 鸟苷酸结合蛋白（guanine nucleotidebindingprotein／Gprotein）：指具有结

合GDP失活、结合GTP激活两种互变形式和固有GTP酶活性，在细胞信

号通路中起信号转换器或分子开关作用的一组蛋白质。

5. 受体（receptor）：是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的

蛋白质分子（少数为糖脂分子）。受体可识别外源信号分子并与之结合、转

换配体信号，使之成为细胞内分子可识别的信号，并传递至其他分子引起细

胞应答。

6. 信号转导（signal transduction）：指外源信息引发细胞内多种分子相互作用

的一系列有序反应，将细胞外信息传递到细胞内各种效应分子。

7. SH2结构域（SH2 domain）：是可与某些蛋白质（如受体酪氨酸激酶）的

磷酸酪氨酸（Tyr）残基的蛋白质结合域，启动信号转导通路中多蛋白质复

合物的形成。

8. 蛋白质相互作用结构域（protein interaction domain）：蛋白质分子中能识别

并结合其他蛋白质分子的一段特定氨基酸序列，其结合位点可通过蛋白质磷

酸化而产生，也可以是具有特定氨基酸序列的肽段。

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第二十章

1. cDNA文库（cDNA library）：是包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全

部mRNA经逆转录而合成的cDNA序列的克隆群体，它以cDNA片段的形

式贮存着该组织细胞的基因表达信息。

2. DNA印迹（DNA blotting）：亦称Southern blot。将电泳分离的DNA片段

变性为单链后转移到膜性材料后在含有探针的溶液中行杂交反应，用于基因

组DNA的定性和定量分析。

3. RNA印迹（RNA blotting）：亦称Northern blot。利用与DNA印迹相类似

的技术来分析RNA分子，主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异

mRNA的表达水平，也可以比较不同组织和细胞中的同一基因的表达情况。

4. 核酸分子杂交（nucleic acidhybridization）：具有互补碱基序列的DNA或

RNA分子，通过碱基对之间氢键形成稳定的双链结构，包括DNA与DNA

的双链，RNA与RNA的双链，或DNA与RNA的双链。

5. 基因芯片（genechip）：指在单位面积有规律地紧密排列特定的DNA片段

的支持物，亦被称作DNA微阵列。

6. 基因组DNA文库（genomic DNAlibrary）：以DNA片段的形式贮存着某一

生物的全部基因组DNA（包括所有的编码区和非编码区）信息。

7. 聚合酶链反应（polymerase chainreaction，PCR）：是在体外扩增特定DNA

片段的方法。以DNA为模板，以1对与模板互补的寡核苷酸片段为引物，

反复进行变性、退火和延伸，在DNA聚合酶作用下，使目的DNA片段得

到扩增。

8. 免疫印迹（immunoblot）＝蛋白质印迹（Western blotting）：蛋白质在电泳

之后转移和固定到膜型材料上，用抗体来检测相应蛋白分子的存在，用于检

测样品中特异性蛋白质的存在、细胞中特异蛋白质的半定量分析。

9. 逆转录PCR（reverse transcriptionPCR／RT-PCR）：以RNA为模板，在

逆转录酶的作用下合成cDNA，再以cDNA为模板通过PCR反应来扩散目

的基因。可对已知序列的RNA进行定性及半定量分析。

10. 实时PCR技术（real-timePCR）：利用荧光标记引物动态监测PCR反应过

程中的产物量，消除了产物堆积对定量分析的干扰，亦被称为定量PCR。

11. 探针（probe）：是带有放射性核素或其他标记的核酸片段，它具有特定的序

列，能够与待测的核酸片段互补结合，因此可用于检测核酸样品中存在的特

定基因。

12. 退火（annealing）：变性的双链DNA经缓慢冷却后，两条互补链可以重新

恢复天然的双螺旋构象的过程。

第二十一章

1. 感受态细胞（competent cells）：通常指细胞膜通透性增加、容易接受外源

DNA的细胞。

2. 功能克隆（functional cloning）：在掌握或部分了解基因功能产物蛋白质的

基础上，鉴定蛋白质相关基因，进而克隆该基因。

3. 载体（vector）：是为携带目的外源DNA片段，实现外源DNA在受体细胞

中的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。

4. 重组DNA技术（recombinant DNAtechnology）：又称分子克隆（molecular

cloning）或者DNA克隆（DNA cloning），是指在体外将两个或两个以上

DNA分子重新组合并在适当细胞中增殖形成新DNA分子的过程。

5. 标志补救（marker rescue）：是指当载体上的标识基因在宿主细胞中表达时，

通过互补宿主细胞的相应缺陷而使细胞在相应选择培养基中存活。

6. 限制性核酸内切酶（restriction endonuclease／RE）：可简称为限制性内切

酶或限制酶，是一类核酸内切酶，能识别双链DNA分子内部的特异位点并

裂解磷酸二酯键。

第二十二章

1. 核糖核酸酶保护实验（ribonuclease assay／RPA）：将RNA探针与样品

RNA杂交后，经核糖核酸酶（RNase）A或T1处理，去除游离探针及双链

RNA中的单链区域。因RNase只水解单链，故使杂交双链免受消化，此法

称为核糖核酸酶保护实验。

2. 基因打靶（gene targeting）：指利用同源重组原理，对靶基因进行失活或置

换等改造，从而探讨基因功能。包括基因敲除／敲入、点突变、缺失突变、

染色体大片段删除等。

3. 基因捕获（gene trapping）：指将含有报告基因的DNA载体随即插入基因

组，产生内源基因失活突变，通过报告基因的表达，提示插入突变的存在以

及内源基因的表达特点。

4. 基因剔除／基因敲除（gene knock out）：建立在同源重组基础上的有目的

地去除细胞或动物体内某种基因的技术。

5. 转基因动物（transgenic animal）：将目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干

细胞，然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体的技术。

6. 转基因技术（transgenic technology）：指将外源基因导入受精卵或胚胎干

细胞，通过随机重组使外源基因插入细胞染色体DNA，随后将受精卵或胚

胎干细胞植入假孕受体动物的子宫，使得外源基因能够随细胞分裂遗传给后

代。

第二十三章

1. 癌基因（oncogene）：是细胞基因组内正常存在的基因，其编码产物通常作

为正调控信号促进细胞的增值和生长，包括编码生长因子、生长因子受体、

细胞内信号传递分子、转录因子等的基因。癌基因突变或表达异常是细胞恶

性转化的重要原因。

2. 肿瘤抑制基因（tumor suppressorgene）：也称抗癌基因（anticancer gene）,

是调节细胞正常生长和增殖的基因。当这些基因不能表达，或者当它们的产

物失去活性时，细胞就会异常生长和增殖，最终导致细胞癌变。反之，若导

入或激活它则可抑制细胞的恶性表型。

第二十四章

1. 基因定位（gene location）：确定基因在染色体上的位置以及基因在染色体

上的线性排列顺序和距离。

2. 基因定位的连锁分析（linkage analysis）：根据基因在染色体上呈直线排列，

不同基因相互连锁成连锁群的原理，即应用被定位的基因与同一染色体上另

一基因或遗传标记相连锁的特点进行定位。

3. 表型克隆（phenotype cloning）：基于对疾病表型和基因结构或基因表达的

特征联系已经有所认识的基础上来分离鉴定疾病相关基因。

第二十五章

1. 基因诊断（gene diagnosis）：直接检测体内基因或外源感染基因的结构及

其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。

2. 基因治疗（gene therapy）：将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体

内发挥作用，以治疗疾病的方法。

第二十六章

1. 代谢组学（metabonomics）：研究一个生物／细胞中所有的小分子代谢产物

的组成和丰度，描绘其动态变化规律，建立系统代谢图谱，并确定这些变化

与生物过程的有机联系。

2. 蛋白质组学（proteomics）：蛋白质组学以细胞、组织、机体在特定时间和

空间上表达的所有蛋白质为研究对象，分析细胞内动态变化的蛋白质组成、

表达水平与修饰状态，揭示蛋白质之间的相互作用及其调控规律。

3. 基因组学（genomics）：基因组学是阐明整个基因组结构、结构与功能的关

系以及基因之间相互作用的科学。

4. 转录组学（transcriptomics）：系统研究细胞基因转录情况及转录调控规律，

研究对象覆盖细胞所能转录出来的可作为蛋白质合成模板的mRNA总和。

5. 脂组学（lipidomics）：研究生物体内所有脂质分子的组成与结构，并以此为

依据推测脂质作用的生物分子的变化，揭示脂质在各种生命活动中的重要作

用。